LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

DES NEWS ... ;)

Je suis allée lundi à l'hopital de jour voir le Docteur Bosly pour un contrôle, et tout va bien (pour les résultats), le hic, c'est pour la ferritine, bien que je n'aie pas l'hémochromatose, si mon foie produit encore trop de fer, il faudra quand même faire une saignée... A ce jour, je n'ai point eu ce résultat donc je patiente pour savoir quoi ... Il dit que c'est à cause du traitement que j'ai eu ... Mais ce n'est pas irréversible ...
Pour ce qui est de la poly neuropathie, j'y vais le 14 juillet ... J'ai encore des crampes mais cela va mieux, Quand je me lève le matin, je marche toujours comme un canard, le temps que mes muscles se mettent en route ... Puis ça va ... Si je marche de trop, c'est plus pénible, mais c'est long à guérrir !!!
Je suis repartie pour 6 mois de maladie ... Je ne me sens pas encore capable de retravailler !!! Je pensais que cela s'améliorerai plus vite que cela, hélas, non !!!
Voilà, je suis allée faire mon EMG et le médecin a fait des contrôles en plus que la dernière fois, elle a sinistré mes muscles, je n'en pouvais plus !!! 2 jours pour me remettre ... Je dois aller faire un scanner au niveau de la nuque pour voir si il n'y a pas un nerf de coincé car j'ai toujours mal à l'avant bras droit, si pas, cela se situe au niveau du coude, et là, je devrai aller voir un chirurgien, cela serait peut-être au niveau du coude et si c'est cela, il faudra opérer ...
Suite au prochain épisode
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# Posté le dimanche 12 juillet 2009 09:16

Modifié le jeudi 16 juillet 2009 04:59

LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

La zone de ponction est soigneusement désinfectée, le médecin est équipé de gants stériles. Il utilise une aiguille spécifique (longue, fine, creuse, et équipée d'un stylet). La bonne position de l'aiguille est vérifiée en retirant le stylet et le LCR est recueilli dans des tubes spécifiques. L'aiguille est alors retirée et un pansement mis en place. L'ensemble de la procédure excède rarement quelques minutes.

Il s'agit d'un examen, qui malgré sa réputation, est peu douloureux lorsqu'il est pratiqué par un praticien expérimenté.

L'effet secondaire le plus courant est le mal de tête. Il est habituellement majoré par la position assise ou debout et soulagé par la position couchée. Il peut persister quelques jours. L'utilisation de nouveaux types d'aiguilles permet de limiter ce phénomène douloureux. Les douleurs au point de ponction sont minimes et ne persistent pas au-delà de 48 heures
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# Posté le jeudi 26 février 2009 09:43

LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

Ma ponction est faite :) !!!

Un stress comme dab !!! On m'a injecté un produit dé stressant avant de faire la ponction, tellement décontractant, que je me suis endormie ...

Je n'ai rien senti mais Mourad m'a dit que j'avais crié de douleur !!! A mon avis, le produit que l'on m'a injecté, fait aussi effet amnésiant !!! De là, à ne plus se souvenir de rien, c'est interpellant !!! Quand je suis rentrée, direction le divan pour dormir, dormir ... Une fois que le produit n'a plus fait son effet, la douleur s'est fait sentir !!! Et là, je le sens bien, l'emplacement de la ponction !!!

En espérant que c'est la dernière, je doute car le médecin ne se prononce pas de trop !!!
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# Posté le jeudi 26 février 2009 09:41

LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUE

DES NEWS :) ...

En faisant mon contrôle semestrielle, on a découvert une maladie...l'Hémochromatose :o , trop de fer dans le sang... Dire qu'avant, j'étais anémique !!! c'est plus rare chez la femme...
Mais mon parrain (frère de mon père) est atteint de cette maladie :( et en plus, il a eu une leucémie aussi !!!
Bizarre, non ???
La semaine passée, je suis allée faire une "saignée", on doit normalement retirer 500 ml de sang mais comme ma tension baissait de trop, on a arrêté à 400 ml et avant de me laisser partir, il fallait que ma tension remonte !!! A 9, on m'a laissé partir...Aujourd'hui, de nouveau une "saignée", ma tension n'est pas descendue comme la semaine passée et donc on a prélevé les 500 ml... et toutes les semaines comme cela ... jusqu'à un certain niveau et puis tous les 4 mois !!!
Encore se faire piquer :( !!!

Voici un peu plus de renseignements sur cette maladie :

Description
L'hémochromatose est essentiellement une anomalie héréditaire (génétique), caractérisée par une absorption et un stockage excessifs de fer dans l'organisme. C'est l'un des troubles génétiques les plus courants au Canada, touchant 1 Canadien sur 327, les hommes autant que les femmes, bien que chez celles-ci, les signes apparaissent plus tard. La plupart des gens absorbent seulement la quantité de fer dont leur organisme a besoin et éliminent le reste. Chez les personnes atteintes d'hémochromatose cependant, le fer est toujours absorbé et stocké dans les divers organes et les tissus, et cela même si les besoins de l'organisme sont déjà comblés.
L'excédent de fer est d'abord entreposé dans le foie, après quoi il s'accumule dans le coeur, dans l'hypophyse et ailleurs dans l'organisme. Sans traitement, les dommages causés par les dépôts de fer dans le foie, le coeur et le pancréas pourraient entraîner la mort.
Dans l'hémochromatose, la quantité totale de fer présente dans l'organisme peut atteindre 50 g, comparativement à un taux normal d'environ 2,5 g chez les femmes et de 3,5 g chez les hommes. Cette maladie est aussi appelée « diabète bronzé », car elle s'accompagne parfois de diabète sucré et d'une pigmentation accrue de la peau (coloration foncée de la peau).
Comme les femmes perdent du fer au cours des menstruations, elles sont en quelque sorte protégées de l'hémochromatose tant que durent leurs cycles menstruels. De ce fait, la maladie se manifeste plus tôt chez les hommes, soit entre 40 ans et 60 ans. De rares cas ont été signalés chez des enfants.
Causes
L'hémochromatose est généralement héréditaire. Pour que la maladie se développe chez un individu, ses deux parents doivent être porteurs du gène déficient. Pour les frères et soeurs de la personne atteinte, la probabilité d'avoir la maladie est de 25 %. De sorte que l'enfant de la personne atteinte est moins à risque que les frères et soeurs de cette personne, étant donné que les deux parents doivent être porteurs du gène déficient pour que la maladie se manifeste.
Cependant, l'hémochromatose peut aussi survenir à la suite de transfusions sanguines multiples et de certaines maladies du foie, notamment la cirrhose. L'hépatite C chronique entraîne parfois une accumulation de fer, bien qu'il soit toujours nécessaire d'écarter d'abord toute cause génétique.
Symptômes et Complications
Beaucoup de personnes atteintes d'hémochromatose n'ont aucun symptôme perceptible. Leur foie commence à stocker du fer dès leur naissance, mais cela peut prendre 20 à 30 ans avant que les symptômes se manifestent.
Les premiers symptômes sont :
la fatigue
une enflure des articulations (arthrite), touchant surtout les jointures du majeur et de l'index
À un stade plus avancé, d'autres symptômes peuvent apparaître :
douleur ou sensibilité abdominale
coloration jaune de la peau et des yeux (ictère ou jaunisse)
gonflement de l'abdomen
saignement des veines dilatées dans l'½sophage
diabète
teint bronzé ou gris
faim et soif excessives
mictions fréquentes
difficultés d'érection
Si le fer s'accumule dans le muscle cardiaque, il peut provoquer un rythme cardiaque irrégulier et une insuffisance cardiaque, avec essoufflement et ½dème aux chevilles. Les dépôts de fer dans l'hypophyse entraînent parfois des dysfonctions sexuelles, une baisse de la libido (appétit sexuel), des difficultés érectiles chez les hommes, et des cycles menstruels irréguliers chez les femmes.
D'autres symptômes reliés aux organes comprennent des douleurs articulaires, des douleurs abdominales résultant d'une hypertrophie du foie, et le diabète qui résulte des lésions au pancréas.
En général, les hommes accumulent plus de 10 g de fer dans leur organisme avant l'apparition de symptômes. Chez les femmes, les symptômes se manifestent souvent après la ménopause, et environ cinq à dix ans plus tard que chez les hommes. Les menstruations et les grossesses préviennent chez elles l'accumulation excessive de fer. Les femmes qui atteignent leur ménopause avant 50 ans accumulent une plus grande quantité de fer que celles dont la ménopause se produit après 50 ans.
Les complications de l'hémochromatose entraînent de graves complications; c'est pourquoi le dépistage et le traitement précoces sont essentiels. Au stade avancé de la maladie, les complications suivantes peuvent survenir : arthrite, cirrhose, pigmentation bronzée, diabète sucré (chez 50 % à 60 % des personnes atteintes d'hémochromatose), insuffisance et autres troubles cardiaques. L'insuffisance hypophysaire est courante et peut provoquer une atrophie testiculaire (rétrécissement des testicules) et une diminution très fréquente de la libido (appétit sexuel). Le dépistage précoce et la mise en route d'un traitement avant que le foie soit endommagé permettent généralement aux patients d'avoir une espérance de vie normale.
Lorsque des complications comme l'hypertrophie du foie, accompagnée ou non de celle du pancréas, ou des troubles cardiaques surviennent et menacent la vie du patient, mais il est quand même possible de les traiter et de prolonger la durée de vie moyenne. Les dommages causés par la cirrhose hépatique sont cependant irréversibles.
Diagnostic
Si le médecin soupçonne que son patient est atteint d'hémochromatose, il effectue un examen clinique pour vérifier si le foie ou le pancréas sont hypertrophiés et si la peau est pigmentatée. Des analyses sanguines renseigneront le médecin sur le taux de fer dans le sang et sur la quantité de fer stockée dans les tissus. Les analyses sanguines les plus courantes mesurent le taux de fer, la capacité totale de fixation du fer (protéine), le coefficient de saturation de la transferrine et le taux de ferritine sérique.
Un test sanguin permettant de déceler le gène de l'hémochromatose a récemment été mis au point. Il est habituellement passé dans un laboratoire provincial régional, spécialisé dans les analyses de l'ADN. Dans plus de 90 % des cas d'hémochromatose typique, on observe une mutation spécifique (C282Y) du gène d'hémochromatose.
Une biopsie du foie peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic. On introduit alors une fine aiguille dans le foie et on prélève un petit échantillon de tissu pour déceler toute trace de lésion ou de maladie. La biopsie comporte peu de risques et n'entraîne habituellement aucune complication. Elle peut, à l'occasion, provoquer quelques malaises et des saignements. Les personnes qui souffrent de maladies au foie doivent avoir fait vérifier le taux de facteurs de leur coagulation sanguine (temps de coagulation sanguine) et toute anomalie doit être corrigée avant la biopsie afin de réduire les risques de saignement.
Maintenant qu'on dispose de tests génétiques pour diagnostiquer l'hémochromatose héréditaire, les biopsies du foie ne sont pas toujours nécessaires.
Le diagnostic de l'hémochromatose peut être retardé étant donné les symptômes n'apparaissent pas avant la cinquantaine. Même à ce moment-là, les symptômes cliniques ne sont pas toujours évidents, de sorte que l'hémochromatose est souvent diagnostiquée après que les tissus sont sérieusement endommagés. Comme plusieurs organes peuvent être atteints, cela prend un certain temps pour discerner la cause exacte du problème.
Les autre causes non génétiques de l'excédent de fer dû à une dégénérescence des globules rouges doivent comme l'anémie drépanocytaire et la thalassémie, ou d'autres troubles héréditaires, doivent d'abord être éliminées.
Traitement et Prévention
Heureusement, l'hémochromatose héréditaire se traite parfaitement bien. Le but du traitement est assez simple : éliminer l'excès de fer et traiter les organes atteints. En général, le traitement le plus efficace consiste à éliminer l'excès de fer à l'aide de saignées (phlébotomie), soit un prélèvement de 500 mL une ou deux fois par semaine. Le processus est semblable à celui d'un don de sang.
La phlébotomie devrait commencer dès que le diagnostic est confirmé. Le traitement peut durer un ou deux ans, jusqu'à la normalisation du taux de fer dans le sang. Par la suite, il ne sera plus nécessaire d'effectuer des saignées aussi fréquentes.
Puisque l'accumulation de fer se fait à un rythme différent d'une personne à l'autre, certaines personnes peuvent se passer de phlébotomie d'entretien pendant une période relativement longue (6 à 12 mois). Les médicaments qui chélatent (fixent) le fer et l'éliminent de l'organisme ne sont nécessaires que pour les personnes présentant des problèmes cardiaques causés par l'hémochromatose et pour celles qui souffrent d'une anémie les empêchant de subir des saignées.
Les complications attribuables à l'hémochromatose sont traitées séparément. Par exemple, si quelqu'un souffre d'une baisse de libido (appétit sexuel) et d'un changement des caractéristiques sexuelles secondaires, comme l'atrophie des testicules, le médecin peut lui prescrire de la testostérone. Le diabète, l'arthrite, l'insuffisance hépatique et l'insuffisance cardiaque, associés à l'hémochromatose, sont traités selon le besoin.
Toute la parenté de premier degré d'une personne atteinte (p. ex. : les parents, les frères et s½urs ou les enfants) devraient subir des tests de dépistage. Le dépistage précoce est important, car il permet d'amorcer le traitement avant que les organes soient endommagés.
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# Posté le mardi 17 février 2009 06:08